Câu hỏi
Bệnh mù màu đỏ và lục ở người do gen đột biến lặn \(b\) nằm trên nhiễm sắc thể X (không có alen tương ứng trên Y), alen \(B\) quy định kiểu hình bình thường và trội hoàn toàn so với alen \(b\). Bệnh bạch tạng do một gen lặn khác \(a\) nằm trên NST thường, alen \(A\) quy định kiểu hình bình thường và trội hoàn toàn so với alen \(a\).
Một cặp vợ chồng đều không mắc cả 2 bệnh. Người vợ có bố bị mù màu, mẹ bình thường nhưng em trai bị bạch tạng. Người chồng có bố mẹ đều bình thường, ông bà nội bình thường nhưng có chú bị bạch tạng. Biết mẹ người chồng không mang alen quy định bạch tạng.
Nhận định nào sau đây đúng về sự di truyền các tính trạng trên?
A
Phả hệ phản ánh đúng sự di truyền của hai tính trạng trên là
B
Người vợ ở thế hệ III không mang alen quy định bệnh mù màu.
C
Ở thế hệ thứ II, 2 người phụ nữ có kiểu gen giống nhau.
D
Khả năng cặp vợ chồng ở thế hệ thứ III sinh con không mắc cả 2 bệnh là \(17/24\).