Đề thi HSG Sinh học 12 Cụm 7 Trường THPT Sở Thanh Hóa có đáp án

Question 1

Enzim tháo xoắn (helicase) trong quá trình nhân đôi DNA có chức năng chủ yếu là:

Accepted Answer

Bẻ gãy liên kết hiđrô giữa hai mạch đơn.

Question 2

Vùng khởi đầu (promoter) của gene ở sinh vật nhân sơ có vai trò:

Accepted Answer

Là vị trí để RNA polymerase bám vào và khởi đầu phiên mã.

Question 3

Vai trò của việc sử dụng alcohol trong tách chiết DNA là gì?

Accepted Answer

Tách DNA ra khỏi dung dịch chiết xuất, kết tủa DNA, giúp quan sát DNA dễ dàng hơn.

Question 4

Sự khác biệt cơ bản giữa nhân đôi DNA ở sinh vật nhân sơ và nhân thực là:

Accepted Answer

Ở nhân sơ chỉ có một điểm khởi đầu nhân đôi, ở nhân thực có nhiều.

Question 5

Một đoạn gene ở sinh vật nhân sơ có trình tự mạch gốc là: 3’ – T A C A A G T T G A C T – 5’ Đột biến thay thế cặp nucleotide thứ 4 (từ trái sang) A–T thành G–C. Hậu quả nào dưới đây có thể xảy ra?

Accepted Answer

Không làm thay đổi trình tự amino axit.

Question 6

Nội dung nào dưới đây là không đúng khi nói về cấu trúc của nhiễm sắc thể?

Accepted Answer

Nhiễm sắc thể chỉ tồn tại ở tế bào nhân thực.

Question 7

Hiện tượng hoán vị gene diễn ra ở kì nào của quá trình giảm phân?

Accepted Answer

Kì đầu I.

Question 8

Ý nghĩa của việc hoán vị gene là gì?

Accepted Answer

Tạo ra các tổ hợp gene mới, tăng đa dạng di truyền.

Question 9

Loại đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể nào dưới đây không làm thay đổi hàm lượng DNA trong nhân tế bào?

Accepted Answer

Đảo đoạn.

Question 10

Trong quá trình nguyên phân của một tế bào lưỡng bội, sự phân li không bình thường của một cặp nhiễm sắc thể sẽ dẫn đến hậu quả gì?

Accepted Answer

Tạo ra tế bào con có số lượng nhiễm sắc thể không đồng đều (lệch bội).

Question 11

Ở một loài thú, 4 tế bào sinh tinh có kiểu gene AB DdEe giảm phân hình thành giao tử và không xảy ra ab hiện tượng hoán vị gen. Theo lý thuyết, tỉ lệ các loại giao tử không thể được tạo ra là:

Accepted Answer

4:4:1:1.

Question 12

Bản đồ gene ở NST số II của ruồi giấm (Drosophila melanogaster) như sau:

![Bản đồ gene ở NST số II của ruồi giấm (Drosophila melanogaster) như sau: Nếu gọi cặp allele A, a quy định kiểu hình cánh dài - xén, cặp allele B,b quy định kiểu hình thân xám - đen, cặp allele D,d (ảnh 1)](https://video.vietjack.com/upload2/quiz_source1/2026/01/1-1768191702.jpg)

Nếu gọi cặp allele A, a quy định kiểu hình cánh dài - xén, cặp allele B,b quy định kiểu hình thân xám - đen, cặp allele D,d quy định kiểu hình chân ngắn - dài, cặp allele E, e quy định cánh thẳng - dãn. Biết allele lặn quy định kiểu hình thể đột biến. Thì 1 tế bào sinh tinh của cơ thể ruồi đực có kiểu gene AB ab và tất cả tế bào sinh trứng của cơ thể ruồi cái có kiểu gene DE de giảm phân bình thường cho tỉ lệ giao tử như thế nào?

Accepted Answer

Ruồi đực: 1 :1; ruồi cái: 1 :1 :1 :1.

Question 13

Xét nghiệm tiền sản không xâm lấn (NIPT) là phương pháp sàng lọc DNA tự do của thai nhi trong máu mẹ để phát hiện sớm các bất thường số lượng NST. Xét nghiệm này có thể thực hiện từ tuần thai thứ 10, với độ chính xác cao (>99% đối với thể ba nhiễm), an toàn và không gây nguy cơ sảy thai. DNA tự do từ các tế bào nhau thai khi bị chết đi sẽ giải phóng vào máu mẹ. Quy trình bao gồm lấy máu mẹ, tách và phân tích DNA thai nhi, sau đó trả kết quả trong khoảng 5-7 ngày. NIPT phù hợp với thai phụ trên 35 tuổi, có tiền sử sinh con dị tật. Tuy nhiên, xét nghiệm NIPT có những giới hạn nhất định và không thể thay thế hoàn toàn các phương pháp chẩn đoán xâm lấn. Phát biểu nào sau đây là đúng về NIPT?

Accepted Answer

NIPT có độ chính xác cao trong sàng lọc hội chứng Down nhưng không thể phát hiện tất cả các bất thường di truyền hoặc thay thế các xét nghiệm xâm lấn.

Question 14

Một cơ thể đực có kiểu gen ABCDEG tiến hành giảm phân tạo giao tử. Biết rằng ở mỗi tế bào chỉ xảy abcdeg trao đổi chéo tại một điểm. Phát biểu nào sau đây là đúng?

Accepted Answer

Cơ thể này giảm phân có thể thu được tối đa 12 loại giao tử khác nhau.

Question 15

Ở người, một bệnh X liên quan đến đột biến chuyển đoạn trên NST số 22 và NST số 9 làm cho NST số 22 ngắn hơn bình thường. Khi nghiên cứu tế bào của 6 đứa trẻ từ (A) đến (G) bị bệnh X và bị thêm nhiều rối loạn khác, người ta tìm thấy vùng bị mất đoạn nhỏ trên nhiễm sắc thể 22 được thể hiện ở hình bên dưới. Trong đó, các NST 22 tương ứng của 6 đứa trẻ được đánh dấu từ (A) đến (G); các số từ 1 đến 13 là các đoạn bằng nhau tương ứng trên NST 22 ở người bình thường.

![Ở người, một bệnh X liên quan đến đột biến chuyển đoạn trên NST số 22 và NST số 9 làm cho NST số 22 ngắn hơn bình thường. (ảnh 1)](https://video.vietjack.com/upload2/quiz_source1/2026/01/2-1768191872.jpg)

Trong các phát biểu dưới đây, phát biểu nào sai?

Accepted Answer

Tỉ lệ trẻ bị bệnh X ở nữ cao hơn ở nam.

Question 16

Khi nói về thành tựu chọn, tạo giống bằng lai hữu tính, có bao nhiêu nhận định dưới đây là đúng?

I. Phương pháp chủ yếu để tạo ra biến dị tổ hợp trong chọn giống vật nuôi, cây trồng là lai giống.

II. Ưu thế lai biểu hiện cao nhất ở đời F1 của phép lai khác dòng

III. Bước chuẩn bị quan trọng nhất để tạo ưu thế lai là kiểm tra kiểu gene về các tính trạng quan tâm

IV. Các cá thể ở thế hệ xuất phát thuộc thể dị hợp thì quá trình tự thụ phấn sẽ không gây thoái giống

Accepted Answer

2

Question 17

Có bao nhiêu ví dụ sau đây là thành tựu chọn, tạo giống cây trồng bằng lai hữu tính?

(1) Giống lúa LYP9 được tạo ra từ tổ hợp lai PA64S và 93 – 11 có năng suất cao hơn bố mẹ 20 – 30%.

(2) Giống lúa nhiều năm PR23 được hình thành nhờ lai xa giữa lúa trồng và lúa dại.

(3) Giống lúa bản địa của một địa phương.

(4) Giống lúa Đài thơm 8.

(5) Giống ngô lai VN116 được tạo từ tổ hợp H60 và H665 .

Accepted Answer

3

Question 18

Phương pháp tạo giống cơ bản trong tạo giống vật nuôi hiện nay là

Accepted Answer

Lai hữu tính.

Question 19

Phả hệ của một gia đình được thể hiện như hình:

![Phả hệ của một gia đình được thể hiện như hình: Phân tích thành phần gene của các thành viên trong một gia đình qua phả hệ thu được kết quả như bảng. (ảnh 1)](https://video.vietjack.com/upload2/quiz_source1/2026/01/3-1768192016.jpg)

Phân tích thành phần gene của các thành viên trong một gia đình qua phả hệ thu được kết quả như bảng. Cho biết không xảy ra đột biến và bệnh P do gene P có 2 allene là P1 và P2 quy định; Bệnh Q do gene Q có 2 allen là Q1 và Q2 quy định, các gene phân li độc lập.

1

2

3

4

5

6

7

8

9

10

11

P1

+

?

-

?

+

-

?

P2

+

?

++

?

+

++

?

Q1

+

?

++

-

+

Q2

+

?

-

+

-

+

-

+

(Dấu + là có allene; dấu – là không có allene; ? là chưa xác định; ++ là mang hai allene) Theo lý thuyết, có bao nhiêu phát biểu sau đây đúng?

I. Bệnh Q do gene lặn nằm trên NST X quy định.

II. Dựa vào thông tin đã cho có thể xác định chính xác kiểu gene của 6 người trong phả hệ trên.

III. Người số 11 sẽ tạo ra giao tử không mang allene bệnh với xác suất 1/3.

IV. Cặp 7-8 có xác suất sinh con trai không mang allene bệnh là 1/9.

Accepted Answer

3.

Question 20

Ở người, gene quy định tính trạng hói đầu bị ảnh hưởng bởi giới tính. Phụ nữ có kiểu gene BB bị hói, tuy nhiên phụ nữ Bb và bb thì không. Đàn ông có kiểu gene BB và Bb bị hói, đàn ông bb thì không.

Yếu tố Rh do gene R quy định, kiểu gene của người Rh- là rr và của người Rh+ là RR hoặc Rr. Khi một người phụ nữ Rh- mang thai nhi có Rh+, hệ miễn dịch của người phụ nữ có thể tạo ra các kháng thể kháng lại Rh+ của thai nhi trong lần mang thai thứ hai, có thể dẫn đến cái chết của thai nhi. Hiện tượng này được gọi là sự không tương thích Rh. Hai gene này cùng nằm trên một cặp nhiễm sắc thể thường và cách nhau 40cM. Hai vợ chồng là Yến và Linh đến một văn phòng tư vấn di truyền và được bác sĩ thu thập dữ liệu như tóm tắt trong bảng dưới đây:

Người

Hói đầu

Rh

Yến

Không

Rh+

Mẹ của Yến

Có

Rh+

Bố của Yến

Không

Rh-

Linh

Có

Rh-

Mẹ của Linh

Có

Rh-

Bố của Linh

Không

Rh+

Xác suất họ sinh con gái không tương thích Rh đồng thời bị hói đầu là bao nhiêu?

Accepted Answer

0,05

Đề thi HSG Sinh học 12 Cụm 7 Trường THPT Sở Thanh Hóa có đáp án

Xem trước câu hỏi