Đề thi HSG Sinh học 12 Cụm Hoằng Hóa lần 3 - Thanh Hóa có đáp án

PHẦN I. Câu trắc nghiệm nhiều phương án lựa chọn. Thí sinh trả lời từ câu 1 đến câu 20. Mỗi câu hỏi thí sinh chỉ chọn một phương án.

Ở sinh vật nhân thực một gene có thể quy định tổng hợp nhiều loại chuỗi polypeptide khác nhau là nhờ đặc điểm nào?

Ở một gene xảy ra đột biến thay thế một cặp nucleotide này bằng một cặp nucleotide khác nhưng số lượng và trình tự amino acid trong chuỗi polypeptide vẫn không thay đổi. Giải thích nào sau đây là đúng?

Trong tế bào, loại nucleic acid nào sau đây có kích thước lớn nhất?

Chuyển gene quy định tổng hợp hormone insulin của người vào vi khuẩn. Bộ máy di truyền của vi khuẩn vẫn tổng hợp được hormone insulin là vì mã di truyền có tính gì?

Trường hợp nào dưới đây di truyền được:

Hình sau đây mô tả cơ chế dẫn đến đột biến cấu trúc NST. Nhận định sau đây đúng với hình này?

Các gene ở vi khuẩn E. coli được khởi động phiên mã nhờ RNA polymerase nhận biết và liên kết vào các hộp -10 (5’-TATAAT-3’) và -35 (5’-TTGACA-3’) trong vùng khởi động của gene. Một gene có sản phẩm phiên mã chứa 2 nucleotide đầu tiên là 5’-AG-3’, đồng thời có trình tự vùng khởi động như sau:



Do mỗi mạch của phân tử DNA sợi kép đều có thể làm khuôn phiên mã, nên sự phiên mã có thể diễn ra theo một trong hai chiều 1 hoặc 2 như ở hình trên. Cho các phát biểu sau:

I. Điểm khởi đầu phiên mã và các hộp -10 và -35 tương ứng sẽ có 2 vị trí nucleotide.

II. Mạch trình tự 5’® 3’ ở trên là mạch là mạch khuôn và quá trình phiên mã diễn ra theo chiều 2.

III. Hộp -10 gồm các nucleotide từ vị trí 14 đến 19; hộp -35 gồm các nucleotitde từ vị trí 38 đến 43.

IV. Vị trí khởi động phiên mã có thể là vị trí 2 nucleotitde 48 và 49.

Các phát biểu đúng là

Một số đột biến ở DNA ti thể có thể gây bệnh ở người gọi là bệnh thần kinh thị giác di truyền Leber (LHON). Bệnh này đặc trưng bởi chứng mù đột phát ở người lớn. Phát biểu nào sau đây là không đúng?

Các tế bào lai người - chuột được tạo ra bằng cách dung hợp các tế bào nuôi cấy của người và chuột. Khi tế bào lai phân chia, bộ NST của chuột thường được duy trì nguyên vẹn ở tế bào con, còn các NST của người bị mất đi ngẫu nhiên sau một số lần phân bào. Trong một nghiên cứu nhằm xác định vị trí gen trên NST, ba dòng tế bào lai người - chuột là X, Y, Z được phân tích về NST và sự biểu hiện một số protein của người, kết quả được biểu hiện ở bảng sau:

Dòng tế bào lai

Prôtêin người

Nhiễm sắc thể người

M

N

P

Q

R

2

6

9

12

14

15

19

X

+

+

-

-

+

-

+

-

+

+

+

-

Y

+

-

+

+

+

+

+

-

+

-

-

+

Z

-

-

+

-

+

-

-

+

+

+

-

+

Ghi chú: +: prôtêin được biểu hiện/có NST

-: prôtêin không được biểu hiện/không có NST

Biết rằng mỗi gene quy định một protein tương ứng M, N, P, Q, R. Có bao nhiêu phát biểu sau đây đúng khi nói về vị trí của các gene này trên bộ NST của người?

I. Gen mã hóa protein N nằm trên NST số 19.

II. Gen mã hóa protein Q nằm trên NST số 2.

III. Gen mã hóa protein M nằm trên NST số 6.

IV Trên NST số 9 và 15 không có gene nào trong số các gene đang xét.

Cho hình ảnh và các thông tin sau về bệnh ung thư vú:



Có bao nhiêu kết luận sau đây là sai?

(I) Bệnh ung thư vú gặp ở nữ giới, không gặp ở nam giới.

(II) Hiện nay người ta có thể sử dụng virus li giải khối u mang gene GM-CSF để hạn chế sự phát triển khối u gây ung thư vú.

(III) Ung thư vú xảy ra do nguyên nhân gen tiền ung thư bị đột biến thành gene ung thư.

(IV) Khối u ở vú sau khi tăng sinh quá mức sẽ đi vào máu và đến các cơ quan khác của cơ thể.